2023 年 11 月 30 日 - 12 月 1 日,由《中国新药杂志》主办的“第七届中国创新药论坛暨中国新药杂志编委会”在北京亮马河会议中心顺利召开。来自政府、企业、医院、高校、科研院所、行业组织的专家代表齐聚一堂,共襄盛会,从创新药研发、安评与质控、临床试验、医保政策与新药可及性、中成药的合理应用等不同维度诠释了“一切为了患者”的会议主题。本次展会,中国医药工业研究总院旗下 CRO 子公司——中国医药工业研究总院临床研究中心王俊龙主任受邀对《创新药早期临床研究风险管理》开展讲座,临床研究中心也在展台中亮相。
中国药学会理事长孙咸泽为大会致辞,指出人民健康是民族昌盛和国家富强的重要标志,并强调生物医药产业已成为新一轮科技革命和产业竞争的焦点赛道之一,是推进健康中国建设的重要支撑。新一轮技术变革和跨界融合正在加快推进,“人工智能+药物创新”已经成为新趋势,变革性的新技术、新疗法和新药物在不断出现,新的发展阶段要求医药产业加快质量变革、效率变革、动力变革,助力我国医药产业发展开创新局面。
中国药学会理事长孙咸泽
中国科学院张礼和院士做了题为“核酸药物的进展与新药的源头创新”的报告,在报告中表示核酸药物开启了创新药物的新时代,核酸药物从机理的源头上颠覆了传统药物的靶点受限问题。核酸药物研发周期短、安全性强、成功率也更高,这些特点都为新药研发带来了全新的赛道,应从国家层面建立完整的基础研究、转化研究和开发研究的战略布局,深化基础研究体制机制改革,抢占科技创新至高点。
中国科学院张礼和院士
中国工程院陈志南院士做了题为“医药AI 模式新时代”的报告,在报告中指出人工智能的助力颠覆了医药开发的传统模式。人工智能赋能之前,主流药物开发流程要通过靶点发现、药物设计优化、临床试验等多个步骤,成本高、风险大。人工智能赋能之后,信息学、物理学、化学等多个领域交叉融合,通过大数据等精确筛选、推演、迭代,可实现靶点发现、蛋白质重构合成以及药物预测,大大降低了新药研发过程中的试错成本,也缩短了新药研发周期。
中国工程院陈志南院士
论坛汇聚了来自全国各地的医药行业及临床领域的专家学者,中国医药工业研究总院临床研究中心王俊龙主任受邀以《创新药早期临床研究风险管理》为主题进行专题演讲。王主任在演讲中分享了对于创新药早期临床研究风险的深入研究和理解,强调了在药物研发过程中,风险管理的重要性,并提出了一系列有效的风险管理策略。大家在听完演讲后都对这个话题有了更全面的认识,对创新药早期临床研究风险管理的理论与实践有了深入了解,对今后的临床研究项目也有了更具实操性的风险管理思路。
中国医药工业研究总院临床研究中心王俊龙主任
中国医药工业研究总院临床研究中心携全产业链研发生产体系服务平台盛装亮相,展台现场气氛热烈,团队精神饱满,热情专业地接待每一位到访者。莅临我司展位交流探讨人员络绎不绝,来访的合作伙伴充分表达了与中国医药工业研究总院临床研究中心共谋发展的积极意愿。
在未来发展中,中国医药工业研究总院临床研究中心将继续秉承着专业、创新的理念,不断推动医药科研水平的提升,为医药行业的可持续发展做出更大的贡献。感谢您的一路陪伴,期待下次相遇!
中国医药工业研究总院临床研究中心成立于2014 年,2015 年加入中国医药工业研究总院,国内唯一一家具有国资背景的CRO 公司。总部位于上海,其中,在北京、广州、武汉、成都设有 4 个办事处,另在二三线城市均设有驻地人员,提供专业的临床研究现场管理服务。
经过近 10 年的发展,公司建立了以临床试验服务为主的组织架构、核心骨干、技术团队及运营管理,已经成长为以临床研究为基础,以新药研发立项评估、上市后药品价值再发掘为特色的一家比较成熟的高新技术企业,为客户提供优质的药品全生命周期管理服务。近年来,围绕着创新、专业、责任、共赢,公司一直不断完善管理体制和组织体系、吸纳各方面的人才、全面提升服务水平,持续提高新药研发效率,为客户创造价值,致力于为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的医药产品全生命周期的 CRO 服务,努力共创健康未来。
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