中国医药工业研究总院临床研究中心成立于2014年,2015年加入中国医药工业研究总院,国内唯一一家具有国资背景的央企CRO。总部位于上海,其中,在北京、广州、武汉、成都设有4个办事处,另在二三线城市均设有驻地人员,提供专业的临床研究现场管理服务。
经过近10年的发展,公司建立了以临床试验服务为主的组织架构、核心骨干、技术团队及运营管理,已经成长为以临床研究为基础,以新药研发立项评估、上市后药品价值再发掘为特色的一家比较成熟的高新技术企业,为客户提供优质的药品全生命周期管理服务。近年来,围绕着创新、专业、责任、共赢,公司一直不断完善管理体制和组织体系、吸纳各方面的人才、全面提升服务水平,持续提高新药研发效率,为客户创造价值,致力于为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内...... 了解更多>>
[2025-03-21] CDE | 关于公开征求ICH《M11:电子结构化协调的临床方案》模板文件草案意见的通知
[2025-03-20] CDE | 关于公开征求ICH《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则(GCP)…
[2025-03-19] CDE | 关于公开征求《化学仿制药参比制剂目录(第九十二批)》(征求意见稿)意见的通知
[2025-03-12] 国家药监局 | 关于发布医疗器械临床试验项目检查要点及判定原则的公告(2025年第22号)
[2025-03-12] CDE | 关于公开征求《化学仿制药参比制剂目录(第九十一批)》(征求意见稿)意见的通知
[2025-02-28] CDE | 关于公开征求“儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划(星光计划)”相关工作文件意见的通知